安科生物控股子公司瀚科邁博攜兩款產(chǎn)品亮相第37屆癌癥免疫治療學會（SITC）年會
發(fā)布日期：2022-11-17 瀏覽次數(shù)：833
2022年11月8日至12日，第37屆癌癥免疫治療學會（SITC）年會于美國波士頓舉辦。安科生物控股子公司瀚科邁博以壁報形式公布了研發(fā)管線上兩款產(chǎn)品HK003以及HK013的臨床前研究數(shù)據(jù)。
關于SITC
癌癥免疫治療學會（SITC）是世界領先的致力于推進癌癥免疫治療科學與應用，以改善腫瘤患者的臨床預后的成員驅動型組織。SITC的愿景是通過促進科學交流和合作的教育項目，讓世界各地癌癥患者被"治愈"在某一天能夠成為現(xiàn)實。
HK003
HK003（ZG033注射液）是針對人4-1BB分子的單克隆抗體腫瘤免疫治療類藥物，該分子于2021年11月獲國家藥監(jiān)局臨床試驗申請（IND）批準，屬于 I 類新型生物制品。該分子具有獨特的抗原結合表位，依賴于Fc cross-linking作用激活人體免疫細胞，從而達到高效的抗腫瘤作用，且安全性良好，是一款高效、低毒的腫瘤免疫治療激動劑。該藥物擬用于治療晚期復發(fā)轉移和難治性實體瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者，目前該藥物已進入I期臨床試驗階段。
關于HK013
HK013為靶向人MSLN和人4-1BB分子的雙特異性抗體，利用癌細胞表面高表達MSLN的crosslinker作用，激活4-1BB通路，進而有選擇地激活腫瘤微環(huán)境中T細胞，從而達到安全有效的抗腫瘤活性。擬定適應癥包括MSLN高表達的間皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、NSCLC、胃癌、乳腺癌等。
關于SITC
癌癥免疫治療學會（SITC）是世界領先的致力于推進癌癥免疫治療科學與應用，以改善腫瘤患者的臨床預后的成員驅動型組織。SITC的愿景是通過促進科學交流和合作的教育項目，讓世界各地癌癥患者被"治愈"在某一天能夠成為現(xiàn)實。
HK003（ZG033注射液）是針對人4-1BB分子的單克隆抗體腫瘤免疫治療類藥物，該分子于2021年11月獲國家藥監(jiān)局臨床試驗申請（IND）批準，屬于 I 類新型生物制品。該分子具有獨特的抗原結合表位，依賴于Fc cross-linking作用激活人體免疫細胞，從而達到高效的抗腫瘤作用，且安全性良好，是一款高效、低毒的腫瘤免疫治療激動劑。該藥物擬用于治療晚期復發(fā)轉移和難治性實體瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者，目前該藥物已進入I期臨床試驗階段。
關于HK013
HK013為靶向人MSLN和人4-1BB分子的雙特異性抗體，利用癌細胞表面高表達MSLN的crosslinker作用，激活4-1BB通路，進而有選擇地激活腫瘤微環(huán)境中T細胞，從而達到安全有效的抗腫瘤活性。擬定適應癥包括MSLN高表達的間皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、NSCLC、胃癌、乳腺癌等。
2022年11月8日至12日，第37屆癌癥免疫治療學會（SITC）年會于美國波士頓舉辦。安科生物控股子公司瀚科邁博以壁報形式公布了研發(fā)管線上兩款產(chǎn)品HK003以及HK013的臨床前研究數(shù)據(jù)。
關于SITC
癌癥免疫治療學會（SITC）是世界領先的致力于推進癌癥免疫治療科學與應用，以改善腫瘤患者的臨床預后的成員驅動型組織。SITC的愿景是通過促進科學交流和合作的教育項目，讓世界各地癌癥患者被"治愈"在某一天能夠成為現(xiàn)實。
HK003
HK003（ZG033注射液）是針對人4-1BB分子的單克隆抗體腫瘤免疫治療類藥物，該分子于2021年11月獲國家藥監(jiān)局臨床試驗申請（IND）批準，屬于 I 類新型生物制品。該分子具有獨特的抗原結合表位，依賴于Fc cross-linking作用激活人體免疫細胞，從而達到高效的抗腫瘤作用，且安全性良好，是一款高效、低毒的腫瘤免疫治療激動劑。該藥物擬用于治療晚期復發(fā)轉移和難治性實體瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者，目前該藥物已進入I期臨床試驗階段。
關于HK013
HK013為靶向人MSLN和人4-1BB分子的雙特異性抗體，利用癌細胞表面高表達MSLN的crosslinker作用，激活4-1BB通路，進而有選擇地激活腫瘤微環(huán)境中T細胞，從而達到安全有效的抗腫瘤活性。擬定適應癥包括MSLN高表達的間皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、NSCLC、胃癌、乳腺癌等。
關于SITC
癌癥免疫治療學會（SITC）是世界領先的致力于推進癌癥免疫治療科學與應用，以改善腫瘤患者的臨床預后的成員驅動型組織。SITC的愿景是通過促進科學交流和合作的教育項目，讓世界各地癌癥患者被"治愈"在某一天能夠成為現(xiàn)實。
HK003（ZG033注射液）是針對人4-1BB分子的單克隆抗體腫瘤免疫治療類藥物，該分子于2021年11月獲國家藥監(jiān)局臨床試驗申請（IND）批準，屬于 I 類新型生物制品。該分子具有獨特的抗原結合表位，依賴于Fc cross-linking作用激活人體免疫細胞，從而達到高效的抗腫瘤作用，且安全性良好，是一款高效、低毒的腫瘤免疫治療激動劑。該藥物擬用于治療晚期復發(fā)轉移和難治性實體瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者，目前該藥物已進入I期臨床試驗階段。
關于HK013
HK013為靶向人MSLN和人4-1BB分子的雙特異性抗體，利用癌細胞表面高表達MSLN的crosslinker作用，激活4-1BB通路，進而有選擇地激活腫瘤微環(huán)境中T細胞，從而達到安全有效的抗腫瘤活性。擬定適應癥包括MSLN高表達的間皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、NSCLC、胃癌、乳腺癌等。
